Задания для подготовки к решению генетических задач. Учитель биологии - моногибридное скрещивание Главное, что вы должны запомнить по генетике
Основные термины генетики. Генотип, фенотип, алеель, доминанитный, рецесивный гены. British male cattery NatalyLand (former cattery Mormot)
Основные термины
В настоящее время существует некоторое количество литературы по генетике и разведению кошек. Ряд специализированных периодических изданий стали регулярно публиковать статьи по генетике окрасов и т.п. Это замечательно, что российские заводчики получили возможность пополнять свои знания в этой области. Мы так же постараемся внести свою скромную лепту.
Для начала давайте познакомимся с основными терминами:
ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота, это полимер, представляющий из себя двойную спираль, на которую словно нанизаны мономеры – нуклеиновые кислоты. Каждый участок ДНК отвечает за формирование определенных белков – генов.
Хромосома – это по сути способ компактного хранения ДНК в клетке живого организма. ДНК поделена на несколько отрезков, плотно упакованных за счет вторичной и третичной спирализации и прошиты белками в некоторых местах. Полный комплект хромосом находится в клеточном ядре каждой клетки живого организма и называется хромосомным набором. Хромосомный набор кошки состоит из 19 пар хромосом.
Аутосомы – аутосомами называются хромосомы, являющиеся полными гомологами друг друга. А именно 18 пар хромосом, в случае кошки. Хромосомные пары состоят из почти равных отрезков ДНК и имеют очень сходную структуру, но не совершенно идентичную, т.е. являются гомологичными.
Половые хромосомы – из 19 пар кошачьих хромосом 2 являются половыми. Они могут быть либо сходными – ХХ и тогда это определяет принадлежность животного к женскому полу. Либо различными – ХУ, т.е. пред нами животное мужского пола.
Соматические клетки – это любые клетки организма, кроме половых. Соматические клетки содержат двойной набор хромосом, т.е. полные 19 пар.
Половые клетки – сперматозоиды и яйцеклетки. Половые клетки содержат половинный набор хромосом, т.е. не 19 пар, а 19 непарных хромосом.
Генотип – совокупность генетической информации животного.
Фенотип – совокупность внешне выраженных признаков животного. Фенотип не всегда соответствует генотипу, т.к. каждое конкретное животное может быть носителем массы генов, фенотипически себя никак себя не проявляющих.
Локус – место, занимаемое геном на конкретной хромосоме (локализация гена).
Аллель – это разновидность одного и того же гена, определяющая его состояние. Один ген представлен аллельной парой.
- Аллель дикого типа (нормальный) - нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.
- Аллель доминантный - аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.
- Аллель мутантный - мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.
- Аллель рецессивный - аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.
- Аллельные серии - моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.
Доминантный ген – это ген, который при его наличии всегда проявляется в фенотипе животного.
Рецессивный ген – это ген, проявляющийся в фенотипе только в случае его гомозиготности.
Неполное доминирование – признак, определяемый таким геном наиболее выражен у гомозиготных по данному признаку особей и слабее у гетерозигот.
Гомозигота – аллельная пара гена, состоит из равнозначных аллелей. Обычно аллели имеют буквенные обозначения. Большая буква соответствует доминанте, а маленькая – рецессии. Например, черный окрас обозначается большой буквой «В». Гомозигота по черному окрасу будет выглядеть как «ВВ».
Гетерозигота – аллельная пара гена представлена различными аллелями. В случае все того же черного окраса гетерозигота будет выглядеть как «Вв».
Плейотропия – один ген влияет на проявление нескольких признаков. Например, белый окрас с голубыми глазами сцеплен с глухотой, или же осветленная шерсть (голубые, лиловые, кремовые кошки) обычно мягче, чем шерсть у не осветленных окрасов.
Полигенное наследование
– один признак определяется не одним, а несколькими генами. Кстати сказать, заводчику чаще всего приходится иметь дело именно с такими сложно наследуемыми признаками. Выделяют два механизма полигенного наследования:
кумулятивное – или накопительное, т.е. чем больше в генотипе накопилось генов, определяющих данный признак, тем более сильно он выражен.
комплементарное – признак проявляется только при определенном состоянии аллелей ряда генов. Возьмем, к примеру, гипотетический случай. Пусть длинный хвост будет определяться серией аллелей ССNntt. При комплементарном наследовании мы уже не увидим длинного хвоста у кошки, с набором аллелей CcNntt или CCNNtt, не смотря на всю их похожесть.
Экспрессивность – это степень выраженности того или иного признака. Например, степень прилегания ушек у скоттиш-фолдов.
Пенетрантность – это отношение числа особей проявляющих этот признак к общему числу животных, несущих этот признак в своем генотипе. Пенетрантность может быть выражена в процентах. Так, например, перетрантность полидактилии примерно равна 40% (4/10).
Гены «домашнего хозяйства» - группа генов, многократно продублированная на разных участках ДНК. Этот комплекс генов отвечает за работу основных систем и органов. Многочисленные копии этих генов необходимы для предотвращения последствий мутаций.
Модификация – не наследственное изменение (например, изменение структуры шерсти от питания)
Мутация
(от лат. “мутацио” - изменение, перемена) – это изменения генного аппарата клеток, передающееся по наследству. Мутации бывают: генные, хромосомные, генеративные (у гамет), внеядерные (цитоплазматиче-ские) и т.д.
Мутации могут быть как естественными (самопроизвольные, спонтанные) мутации, так и искусственно спровоцированными (индуцированные мутации). Вислоухость наших с вами фолдов появилась как раз благодаря естественной, самопроизвольной мутации.
Основные термены генетика окрасов кошек. Питомник Наталиленд cattery NatalyLand, питомник Мормот cattery Mormot, Казарез Наталья, Владыченская Наталья, британские шиншиллы, серебристая шиншилла, золотая шиншилла, голден-пойнт, сильвер-пойнт, золотой тикированный, серебристый тикированный, шиншилла-пойнт. Купить котёнка британской шиншиллы, Продажа котят. Скоттиш-фолд. British cats Scottish-fold chinchilla, silver shaded, golden shaded, golden silver ticked tabby cattery Barcelona , kittens for sale cattery Paris , silver shaded golden shaded-point Italy. Silver shaded-point, golden shaded-point, golden silver ticked tabby, бывший питомник Мормот, Cattery British cats Scottish-fold chinchilla Italy, silver shaded, golden shaded Italy, silver shaded-point cattery Italy, golden shaded-point cattery France , cattery Mormot. kittens for sale, Kazarez Natalia
У диплоидных организмов (с двойным набором хромосом) за каждый признак отвечают два гена (один от отца, другой от матери). Такие (парные) гены называются аллельными генами , они находятся в гомологичных хромосомах.
Половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды) имеют одинарный набор хромосом (гаплоидны), поэтому в них за каждый признак отвечает только один ген (на этом основано «правило чистоты гамет» ).
Аллель – одна из форм одного и того же гена. Обычно выделяют два аллеля: доминантный (А) и рецессивный (а).
Гомозигота – это состояние, когда аллельные гены одинаковые (АА или аа).
Гетерозигота – когда разные (Аа). АаBb – дигетерозигота, АаBbСс – тригетерозигота, и т.п.
При полном доминировании гетерозигота имеет доминантный фенотип (признак). Например, АА – праворукость, Аа – праворукость, аа – леворукость. Таким образом, у гетерозиготы доминантный признак проявляется в фенотипе, а рецессивный – скрывается.
При неполном доминировании (промежуточном характере наследования) гетрозигота имеет признак, промежуточный между доминантным и рецессивным. Например, у ночной красавицы АА – красные лепестки, Аа – розовые, аа – белые.
Как писать гаметы
1) В гамете в 2 раза меньше букв, чем в родителе.
2) Каждая буква имеется в гамете в одном экземпляре (в гамете не бывает Аа).
3) Количество гамет зависит от количества гетерозиготных аллелей у родителя (0-1; 1-2; 2-4; 3-8).
Например, родитель AaBBCc:
1) У родителя 6 букв, значит в гамете будет 3.
2) В гамете будет одна буква А, одна В, одна С.
3) Из трех аллелей только две гетерозиготы, значит, гамет будет 4 вида: (ABC), (AВс), (аBС), (аbc).
Как определить число гамет?
число типов гамет равно 2 n (n пишите в знаменателе), где n-это число генов. находящихся в гетерозиготном состоянии. например, особь с генотипом AaBBCC образует гаметы двух типов: АВС и аВС. с генотипом АаВВСс - образует 4 типа (АВС, АВс, аВС, аВс). Генотип АаВвСс образует 8 типов гамет: АВС, АВс,Авс, аВС,аВс,авс, авС, аВс
ГЛАВНОЕ, ЧТО ВЫ ДОЛЖНЫ ЗАПОМНИТЬ ПО ГЕНЕТИКЕ!
Моногибридные расщепления
1) Расщепления нет (все дети одинаковые) – скрещивали двух гомозигот АА х аа (первый закон Менделя).
2) Расщепление 3:1 (75% / 25%) – скрещивали двух гетерозигот Аа х Аа (второй закон Менделя).
3) Расщепление 1:2:1 (25% / 50% / 25%) – скрещивали двух гетерозигот Аа х Аа при неполном доминировании (промежуточном характере наследования).
4) Расщепление 1:1 (50% / 50%) – скрещивали гетерозиготу и рецессивную гомозиготу Аа х аа (анализирующее скрещивание).
Первый закон Менделя
(закон единообразия, закон доминирования)
При скрещивании чистых линий (гомозигот) все потомство получается одинаковое (единообразие первого поколения, расщепления нет).
P AA x aa
G (A) (a)
F 1 Aa
У всех потомков первого поколения (F 1) проявляется доминантный признак (желтый горох), а рецессивный признак (зеленый горох) находится в скрытом состоянии.
Второй закон Менделя (закон расщепления)
При самоопылении гибридов первого поколения (при скрещивании двух гетерозигот) в потомстве получается расщепление 3:1 (75% доминантного признака, 25% рецессивного признака).
F 1 Aa x Aa
G (A) (A)
(a) (a)
F 2 AA; 2Aa; aa
Неполное доминирование
Если две гетерозиготы скрещиваются при неполном доминировании (промежуточном характере наследования), то гетерозигота Аа имеет признак, промежуточный между доминантным и рецессивным (например, у ночной красавицы АА красные лепестки, Аа розовые, аа белые). Получается расщепление по фенотипу 1:2:1 (25% / 50% / 25%).
Анализирующее скрещивание
При скрещивании гетерозиготы Aa с рецессивной гомозиготой aa получается расщепление 1:1 (50% / 50%).
P Aa x aa
G (A) (a)
(a)
F 1 Aa; aa
Дигибридные расщепления
1) Расщепления нет (все дети одинаковые) – скрещивали двух гомозигот ААBB х ааbb (или AAbb x aaBB).
2) Расщепление 9:3:3:1 – скрещивали двух гетерозигот АаBb х АаBb (третий закон Менделя).
3) Расщепление 1:1:1:1 – скрещивали дигетерозиготу и рецессивную гомозиготу АаBb х ааbb (анализирующее скрещивание).
26 тестов по теме
8. Типы гамет у особи с генотипом ААВb
А) АВ, Аb
Б) АА, Bb
В) Аа, bb
Г) Аа, Bb
134. Парные гены гомологичных хромосом называют
А) аллельными
Б) сцепленными
В) рецессивными
Г) доминантными
135. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой
(а), а коротконогость (В) - над нормальной длиной ног (b). Выберите
генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку
длины ног
А) AABb
Б) Aabb
В) AaBb
Г) AABB
260. Сколько аллелей одного гена содержит яйцеклетка растения
А) один
Б) три
В) два
Г) четыре
459. Зигота, содержащая доминантный и рецессивный гены окраски гороха, называется
А) мужской гаметой
Б) женской гаметой
В) гомозиготой
Г) гетерозиготой
460. Белая окраска шерсти в первом гибридном поколении морских свинок не проявляется, поэтому данный признак называют
А) рецессивным
Б) доминантным
В) промежуточным
Г) подавляющим
510. Генотип тригетерозиготы обозначается следующим образом
А) AABBCC
Б) AaBbCc
В) AABbcc
Г) aabbcc
706. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных
растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу
сцепления)?
А) один
Б) два
В) три
Г) четыре
785. Гомологичные хромосомы содержат наследственную информацию в форме
А) аллелей
Б) признаков
В) белков
Г) последовательности азотистых оснований
787. Какое число признаков определяется одним аллелем
А) один
Б) два
В) три
Г) четыре
788. Парные гены гомологичных хромосом называют
А) сцепленными
Б) неаллельными
В) аллельными
Г) диплоидными
924. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие проявление одного и того же признака, называют
А) аллельными
Б) доминантными
В) рецессивными
Г) сцепленными
966. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей - это формулировка
А) хромосомной теории наследственности
Б) закона сцепленного наследования
В) закона независимого наследования
Г) гипотезы чистоты гамет
1040. Определите фенотип кролика с генотипом Ааbb, если
первая аллель определяет цвет, а вторая - качество шерсти (черная и
гладкая шерсть - доминантные признаки)
А) белый мохнатый
Б) черный мохнатый
В) черный гладкий
Г) белый гладкий
1064. Гомозиготные доминантные серые овцы при переходе на
грубые корма гибнут, а гетерозиготные выживают. Определите генотип серой
жизнеспособной особи
А) Aa
Б) AA
В) AaBb
Г) AaBB
1120. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи - это
А) рецессивность
Б) аллельность
В) доминантность
Г) рекомбинация
1198. Сколько сортов гамет производит гомозиготное растение томат с красными плодами (красный цвет доминирует над желтым)
А) 1 сорт
Б) 2 сорта
В) 3 сорта
Г) 4 сорта
1356. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют
А) рецессивным
Б) доминантным
В) гетерозиготным
Г) гомозиготным
1358. Укажите генотип человека, если по фенотипу он светловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки)
А) AABB
Б) AaBB
В) aabb
Г) Aabb
1359. Гибридные особи по своей генетической природе разнородны и образуют гаметы разного сорта, поэтому их называют
А) гетерозиготными
Б) гомозиготными
В) рецессивными
Г) доминантными
1620. Определите фенотип растения томата с генотипом АаВb,
если пурпурный стебель доминирует над зеленым, а рассеченные листья -
над цельными
А) пурпурный стебель с цельными листьями
Б) зеленый стебель с рассеченными листьями
В) пурпурный стебель с рассеченными листьями
Г) зеленый стебель с цельными листьями
1762. Женщина со светлыми (а) прямыми (b) волосами
вступила в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы (неполное
доминирование). Определите генотип мужчины, если у их ребенка светлые и
волнистые волосы.
А) AaBb
Б) aaBb
В) ААBB
Г) AaBB
1780. Промежуточный характер наследования проявляется при
А) сцепленном наследовании
Б) неполном доминировании
В) независимом наследовании
Г) полном доминировании
1852. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют
А) рецессивными
Б) доминантными
В) сцепленными
Г) аллельными
1857. Растение гороха с фенотипом aaBb (желтый цвет и гладкая форма - доминантные признаки) имеет семена
А) желтые морщинистые
Б) зеленые гладкие
В) зеленые морщинистые
Г) желтые гладкие
1924. Определите генотип дигетерозиготного организма
А) AaBB
Б) AABB
В) aaBb
Г) AaBb
Задачи:
При полном доминировании (аутосомное наследование)
1.Светловолосая женщина, родители которой имели черные волосы, вступает в брак с черноволосым мужчиной, у матери которого светлые волосы, а у отца черные. Единственный ребенок в этой семье светловолосый. Какова была вероятность появления в семье ребенка именно с таким цветом волос, если известно, что ген черноволосости доминирует над геном светловолосости?
2. У супругов, страдающих дальнозоркостью, родился ребенок с нормальным зрением. Какова вероятность появления в этой семье ребенка с дальнозоркостью, если известно, что ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения?
3. В медико-генетическую консультацию обратилась молодая женщина с вопросом: как будут выглядеть уши ее будущих детей, если у нее прижатые уши, а уши ее мужа несколько оттопыренные? Мать мужа - с оттопыренными ушами, а его отец - с прижатыми ушами. Известно, что ген, контролирующий степень оттопыренности ушей, - доминантный, а ген, ответственный за степень прижатости ушей, - рецессивный.
4. В семье здоровых супругов родился ребенок-альбинос. Какова была вероятность того, что такой ребенок появится в этой семье, если известно, что бабушка по отцовской и дедушка по материнской линии у этого ребенка также были альбиносами? Возникновение альбинизма контролирует рецессивный ген, а развитие нормальной пигментации - доминантный ген.
5.
Молодые родители удивлены, что у них, имеющих одинаковую (II) группу
крови, появился непохожий на них ребенок с I группой крови. Какова была
вероятность рождения такого ребенка в этой семье?
6. После перенесенной операции младшему ребенку из многодетной семьи требуется донорская кровь. Каждый член этой семьи готов сдать свою кровь. Но действительно ли любой из них может стать донором в данном случае? Известно, что родители этого ребенка со II и III группами крови, а у самого прооперированного малыша II группа крови.
7. Несмотря на все предостережения врачей, резус-отрицательная женщина, состоящая в браке с резус-положительным мужчиной, в роду которого, насколько известно, резус-отрицательных людей среди близких и дальних родственников вроде бы не наблюдалось, все-таки рискнула прервать свою первую беременность. Какова вероятность возникновения резус-конфликтной ситуации в случае, если женщина захочет когда-либо обзавестись потомками и решит сохранить вторую и (или) последующие беременности? Известно, что ген резус-положительности - доминантный, а ген резус-отрицательности - рецессивный.
8. Резус-положительная женщина, мать которой была резус-отрицательной, а отец - резус-положительным, вышла замуж за резус-положительного мужчину, родители которого были резус-положительными людьми. От данного брака появился резус-отрицательный ребенок. Какова была вероятность рождения такого ребенка в этой семье, если известно, что ген резус-положительности - доминантный ген, а ген резус-отрицательности - рецессивный ген?
При неполном доминировании (аутосомное наследование)
1. У человека ген мелко вьющихся волос является геном неполного доминирования по отношению к гену прямых во¬лос. От брака женщины с прямыми волосами и мужчины, имеющего волнистые волосы, рождается ребенок с прямыми, как у матери, волосами. Может ли появиться в этой семье ребенок с волнистыми волосами? С мелко вьющимися волосами? Известно, что у гетерозигот волосы волнистые.
2. Потомство лошадей белой и гнедой мастей всегда имеет золотисто-желтую окраску. У двух золотисто-желтых лошадей появляются жеребята: белый и гнедой. Рассчитайте, какова была вероятность появления таких жеребят, если известно, что белая масть определяется доминантным геном неполного доминирования, а гнедая - рецессивным геном. Будут ли среди потомства этих лошадей золотисто-желтые жеребята? Какова вероятность появления таких жеребят?
3. При скрещивании красноплодной и белоплодной земляники были получены только розовые ягоды. Напишите генотипы исходных и гибридных форм, если известно, что ген красной окраски не полностью доминирует над геном, контролирующим белую окраску.
4. Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большой длины, то какой длины колосья могут появиться при скрещивании двух растений, имеющих колосья средней длины?
5. Андалузские (голубые) куры - это гетерозиготы, появляющиеся обычно при скрещивании белых и черных кур. Какое оперение будет иметь потомство, полученное от скрещивания белых и голубых кур, если известно, что ген, обусловливающий черное оперение у кур, - это ген неполного до-минирования (по отношению к рецессивному гену, ответственному за формирование белого цвета оперения)?
6. При разведении телят крупного рогатого скота (коров породы шортгорн) было установлено, что красная окраска не полностью доминирует над белой, а гетерозиготы имеют чалую окраску. От красного быка и нескольких чалых коров родилось 24 теленка. Как выглядели (скорее всего!) эти телята?
7. Анофтальмия (отсутствие глазных яблок) - это наследственное заболевание, за развитие которого отвечает рецессивный ген. Аллельный, не полностью доминантный ген обусловливает нормальный размер глаз. У гетерозигот размер глазных яблок несколько уменьшен. Если женщина с уменьшенным размером глазных яблок выйдет замуж за мужчину с нормальной величиной глаз, то как будут выглядеть их дети?
1 вариант
1.Правило единообразия гибридов первого поколения проявиться, если генотип одного из родителей аавв, а другого:
Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50% растений с желтыми и 50% - с зелеными семенами (рецессивный признак)
а. АА х аа
б. Аа х Аа
в. АА х Аа
г. Аа х аа
Сколько пар альтернативных признаков, изучаю при моногибридном скрещивании?
Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если, если ее отец - гемофилик?
а. Может, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме
б. Не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках
в. Не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосоме
г. Может, если мать - носительница гена гемофилии.
Гомозиготные доминантные серые овцы при переходе на грубые корма гибнут, а гетерозиготные выживают. Определите генотип серой жизнеспособной особи:
Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы:
а.44 аутсосомы +ХУ
б.23 аутсосомы +Х
в.44 аутососмы + ХХ
г.23 аутосомы + У
Преобладающий признак одного из родителей Г. Мендель назвал:
а. рецессивным
б. Доминантным
в. Гомозигоным
г. гетерозиготным
Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:
а. Расщепления
б. Сцепленного наследования
в. Неполного доминирования
г. Независимого наследования
Какую информацию несет ген
а. синтез молекулы белка,
б. образование организма,
в. образование органа
Где расположен ген
а. цитоплазма,
б. ядерный сок,
в. хромосома
11. Какой набор хромосом в соматических клетках
а. гаплоидный б. диплоидный
в. триодный
12. Фазы мейоза:
а. амитоз, митоз, интерфаза
б. профаза, метафаза, анафаза, телофаза
в. хромосома, центриоль, центромера
13. Наука о наследственности
А) цитология Б) селекция
В) генетика Г) биология
14. Формула гомозиготной особи
А) аа Б) аА В) Аа
15. В каком ряду написаны формулы особей только гомозиготными признаками
А) Аа; ВВ; Вв
Б) АА; Вв; ВВ
В) АА; ВВ; вв
Г) Аа; ВВ; вв
16. Как обозначаются родители
2. Закончите предложения:
Совокупность генов организма - _____________. Скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре признаков - ____________. Скрещивание, проводящиеся для определения генотипа организма, - ___________. Форма наследования признаков у гибридов первого поколения, когда в присутствии доминантного гена частично проявляется рецессивный признак, - __________________. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление, - _____________.
3. Задача:
Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, родившихся от брака гомозиготного кудрявого с толстыми губами мужчины с гетерозиготной кудрявой с тонкими губами женщиной. Кудрявые волосы и толстые губы это доминантные признаки.
2 вариант
Часть 1. Выберите один правильный ответ:
1. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании?
2.Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие проявление одного и того же признака, называют:
а. Аллельными
б. Доминантными
в. Рецессивными
г. сцепленными
3.У собак черная шерсть (А) доминирует над коричневой окраской (а), а коротконогость (В) - над нормальной длиной ног (в). выберите генотип черной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног:
4.При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В - доминантные признаки), появится потомство с генотипами АаВв, ааВв, Аавв, аавв в соотношении:
5.Из яйцеклетки развивается мальчик, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы:
а.44 аутсосомы +ХУ
б.23 аутсосомы +Х
в.44 аутососмы + ХХ
г.23 аутосомы + У
6.Подавляемый признак одного из родителей Г. Мендель назвал:
а. Рецессивным
б. Доминантным
в. Гомозигоным
г. Гетерозиготным
7.При скрещивании гетерозиготы с гомозиготой доля гомозигот в потомстве составит:
8.Какие признаки являются парными:
а. желтый и зеленый цвет;
б. желтый цвет и гладкая поверхность;
в. гладкая и морщинистая поверхность
9. Какой способ опыления применял Г. Мендель для получения гибридов второго поколения а. перекрёстное,
б. самоопыление,
в. искусственное опыление
10. Что больше подвергается изменениям под влиянием условий внешней среды
а. генотип,
б. фенотип
11. Какой набор хромосом в половых клетках
а. гаплоидный б. диплоидный
в. триодный
12. Биологическая сущность мейоза
А) уменьшение числа хромосом вдвое
Б) образование половых клеток
В) образование диплоидных гамет
13. Наука о изменчивости
А) цитология Б) селекция
В) генетика Г) биология
14. Формула гетерозиготной особи
А) аа Б) АА В) Аа
15. В каком ряду написаны формулы особей только гетерозиготными признаками
А) Аа; вВ; Вв
Б) АА; Вв; ВВ
В) АА; ВВ; вв
Г) Аа; ВВ; вв
16. Как обозначаются гибриды разных поколений (ряд)
2. Закончите предложения:
Элементарная единица наследственности, представленная отрезком молекулы ДНК - ____. Пара генов, определяющая контрастные признаки, - _________. Признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий, - __________________. В норме набор половых хромосом у мужчины - _____________. Скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум паре признаков называется ____________.
3. Задача:
Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, родившихся от брака светловолосой голубоглазой девушки и дигетерозиготного кареглазого темноволосого мужчины. Если темный цвет волос доминирует над светлым, а карие глаза над голубыми.
1. Темноволосая голубоглазая женщина, дигомозиготная, вступила в брак с темноволосым голубоглазым мужчиной, гетерозиготным по первой аллели. Темный цвет волос и карие глаза - это доминантные признаки. Определите генотипы родителей и потомства, типы гамет и вероятные генотипы детей.
Решение:
А - темные волосы
а - светлые волосы
В - карие глаза
в - голубые глаза
Запишем генотипы родителей
(мать) ААвв х (отец) Аавв
Получаются следующие гаметы:
Г: Ав х Ав, ав
П1: ААвв - темные волосы и голубые глаза
Аавв - темные волосы и голубые глаза
Вероятность появления детей с каждым из генотипов равнозначка - 50%, фенотип будет один и тот же у всех детей.
2. Темноволосая женщина с кудрявыми волосами, гетерозиготная по первому признаку вступила в брак с мужчиной, имеющим темные гладкие волосы, гетерозиготным по первой аллели. Темные и кудрявые волосы - это доминантные признаки. Определите генотипы родителей, типы гамет, которые они вырабатывают, вероятные генотипы и фенотипы потомства.
Решение:
А - темные волосы
а - светлые волосы
В - кудрявые волосы
в - гладкие волосы
Получаем следующие генотипы родителей:
Р: (мать) АаВВ х (отец) Аавв
Г: АВ, аВ х Ав, ав
П1: в итоге получили 4 генотипа. Вероятность появления ребенка с каждым из генотипов неодинакова.
ААВв - темные и кудрявые волосы - 25%
АаВв - темные и кудрявые волосы (дигетерозиготный организм) - 50%
ааВв - светлые и кудрявые волосы - 25%
Вероятность появления ребенка с темными и кдрявыми волосами - 75%.
3. Темноволосая кареглазая женщина, гетерозиготная по первой аллели вступила в брак со светловолосым кареглазым мужчиной, гетерозиготным по второму признаку. Темные волосы и карие глаза - доминантные признаки, светлые волосы и голубые глаза - рецессивные признаки. Определите генотипы родителей и гаметы, которые они вырабатывают, вероятные генотипы и фенотипы потомства.
Решение:
А - темные волосы
а - светлые волосы
В - карие глаза
в - голубые глаза
Имеем следующие генотипы родителей:
Р: (мать) АаВВ х (отец) ааВв
Получаем гаметы:
Г: АВ, аВ х аВ, ав
Расщепление по генотипу: 1:1:1:1
Расщепление по фенотипу: 1:1 (50%:50%)
АаВВ и АаВв - темные волосы и карие глаза
ааВВ и ааВв - светлые волосы и карие глаза
4. Скрестили красноглазую серую (А) дрозофилу, гетерозиготную по двум аллелям, с красноглазой черной (Х В) дрозофилой, гетерозиготной по первой аллели. Определите генотипы родителей, гаметы, которые они вырабатывают, численное соотношение расщепления потомства по генотипу и фенотипу.
Решение:
А - серый цвет
а - черный цвет
Х В - красные глаза
Х в - вишневые глаза
Генотипы родителей:
Р: Х В Х в Аа х Х В Х в аа
Гаметы: Х В А, Х в а, Х В а, Х в А х Х В а, Х в а
Имеем 4 фенотипа:
Красноглазые серые особи: 1Х В Х В Аа, 2Х В Х в Аа
Красноглазые черные особи: 2Х В Х в аа, 1Х В Х В аа
Вишневоглазые черные особи: Х в Х в аа
Вишневоглазые серые особи: Х в Х в Аа
5. Черную мохнатую крольчиху, гетерозиготную по двум аллелям, скрестили с белым мохнатым кроликом, гетерозиготным по второй аллели. Черный мохнатый мех - доминантные признаки, белый гладкий мех - рецессивные признаки. Определите генотипы родителей и гаметы, которые они вырабатывают, численное соотношение расщепления потомства по фенотипам.
Решение:
А - черный цвет
а - белый мех
В - мохнатый мех
в - гладкий мех
Генотипы родителей:
Р: (мать) АаВВ х (отец) ааВв
Гаметы:
АВ, аВ, Ав, ав х аВ, ав
Имеем фенотипы потомства:
Черный мохнатый мех - 1АаВВ, 2АаВв
Белый мохнатый мех - 1ааВВ, 2ааВв
Черный гладкий мех - Аавв
Белый гладкий мех - аавв
6. У матери 3-я группа крови и положительный резус-фактор, а у отца - четвертая группа крови и отрицательный резус-фактор. Определите генотипы родителей, гаметы, которые они вырабатывают, и возможные генотипы детей.
Решение:
ВВ - третья группа крови
АВ - четвертая группа крови
DD (или Dd) - положительный резус-фактор
Генотипы родителей:
(мать) BBDD x (отец) ABdd
Гаметы: BD x Ad, Bd
Генотипы и фенотипы детей:
Так как в условии задачи не уточники гомо- или гетерозиготна мать по резус-фактору, то возмножно два варианта развития событий.
Генотипы родителей:
(мать) BBDd х (отец) ABdd
Гаметы: BD, Bd x Ad, Bd
Расщепление по генотипу и фенотипу:
ABDd - четвертая группа крови, положительный резус-фактор
BBDd - вторая группа крови, положительный резус-фактор
ABdd - четвертая группа крови, отрицательный резус-фактор
BBdd - вторая группа крови, отрицательный резус-фактор
7. От черной кошки родился один черепаховый и несколько черных котят. Указанные признаки сцеплены с полом, то есть гены окраски находятся только в половых Х-хромосомах. Ген черной окраски и ген рыжей окраски дает неполное доминирование, при сочетании этих двух генов получается черепаховая окраска. Определите генотип и фенотип отца, гаметы, которые вырабатывают родители, пол котят.
Решение:
Х А Х А - черная самка
Х а У - рыжий самец
Генотипы родителей:
(самка) Х А Х А х (самец) Х а У
Гаметы: Х А х Х а, У
Имеем фенотипы детей:
Х А Х а - черепаховые котята - самки (50%)
Х А У - черные котята - самцы (50%)
8. Гетерозиготную самку дрозофилы скрестили с серым самцом. Указанные признаки сцеплены с полом, то есть гены находятся только в половых Х-хромосомах. Серая окраска тела доминирует над желтой. Определите генотипы родителей, гаметы, которые они вырабатывают, и численное расщепление потомства по полу и окраске тела.
Решение:
Х В Х в - серая самка
Х В У - серый самец
Скрестим родителей:
(мать) Х В Х в х (отец) Х В У
Гаметы: Х В, Х в х Х В, У
Имеем расщепление в потомстве по полу:
Х В Х В, Х В У, Х В Х в, Х в У - 50%:50% или 1:1
По окраске тела:
Х В Х В - серая самка
Х В У - серый самец
Х В Х в - серая самка
Х в У - желтый самец
Имеем расщепление - 3:1
9. У томата гены, обусловливающие высокий рост растения (А) и круглую форму плода (В), сцеплены и локализованы в одной хромосоме, а гены, обусловливающие низкий рост и грушевидную форму, - в аутосоме. Скрестили гетерозиготное растение томата, имеющее высокий рост и круглую форму плода, с низким грушеплодным растением. Определите генотипы и фенотипы потомства родителей, гаметы, образующиеся в мейозе, если перекреста хромосом не было.
Растение:
А - высокое растение
а - низкое растение
В - круглые плоды
в - грушевидные плоды
Сцеплены гены: АВ, ав
Р: АаВв х аавв
Г: АВ, ав х ав
Получаем потомство:
АаВв - высокое растение с круглыми плодами
аавв - низкое растение с грушевидными плодами
Так как гены сцеплены попарно, они и наследуются парами - А и В, а и в, а так как перекреста хромосом не было, гены будут наследоваться сцепленно.
10. У дрозофилы домимнтные гены нормального крыла и серой окраски тела сцеплены и локализованы в одной хромосоме, а рецессивные гены зачаточности крыла и черной окраски тела - в другой гомологичной хромосоме. Скрестили двух дигетерозиготных дрозофил, имеющих нормальные крылья и серую окраску тела. Определите генотип родителей и гаметы, образующиеся без перекреста хромосом, а также численное соотношение расщепление потомства по генотипу и фенотипу.
Решение:
А - нормальное крыло
а - зачаточное крыло
В - серая окраска
в - черное крыло
Гены АВ и ав сцеплены (локализованы в одной хромосоме), следовательно, наследуются вместе (сцепленно).
Скрещиваем двух дигетерозиготных особей:
АаВв х АаВВ
Образуются гаметы: АВ, ав х АВ, ав
Получаем расщепление по генотипу: 1ААВВ: 2АаВв: 1аавв
Расщепление по фенотипу: 3:1, то есть 3 особи с серой окраской и нормальными крыльями (1ААВВ и 2АаВв) и 1 особь с черной окраской и зачаточными крыльями - 1аавв.
11. Каковы генотипы родителей и детей, если у светловолосой матери и темноволосого отца в браке родилось пять детей, все темноволосые? Какой закон наследования проявляется?
Решение: А - темные волосы
а - светлые волосы
В задаче существует два решения, так как отец может быть гомозиготен или гетерозиготен.
Мать - аа
Отец - АА
Р: аа х АА
Г: а х А
П1: Аа - проявляется закон единообразия, то есть у всех детей одинаковый генотип и фенотип (все темноволосые)
Мать - аа
Отец - Аа
Р: аа х Аа
Г: а х А, а
П1: Аа или аа
Расщепление по генотипу: 1Аа: 1аа
Расщепление по фенотипу: 50% Аа - темные волосы
50% аа - светлые волосы
Такое расщепление не дает гарантии рождения потомства с полученным соотношение.
12. Каковы генотипы родителей и потомства, если от скрещивания коровы с красной окраской шерсти с черным быком все потомство получено черное? Определите доминантный и рецессивный гены и характер доминирования.
Решение: задача имеет два решения, так как бык может быть гомозиготен или гетерозиготен.
А - черная окраска
а - красная окраска
I аа - корова
АА - бык
Р: АА х аа
Г: А х а
П1: Аа - проявляется закон единообразия, так как все потомство получено черное
II аа - корова
АА - бык
Р: Аа х аа
Г: А, а х а
П1: получаем 50% черных особей (Аа) и 50% красных особей (аа). Такое расщепление не дает гарантии рождения потомства с представленным соотношением.
13. Какие фенотипы и генотипы возможны у детей, если у матери первая группа крови и гомозиготный положительный резус-фактор, а у отца четвертая группа крови и отрицательный резус фактор (рецессивный признак)? Определите вероятность рождения детей с каждым из указанным признаков.
Решение:
00 - первая группа крови
АВ - четвертая группа крови
DD - положительный резус-фактор
dd - отрицательный резус-фактор
Р: (мать) 00DD х (отец) АВdd
Г: 0D x Ad, Bd
П1: 0ADd - вторая группа крови, положительный резус-фактор
0BDd - третья группа крови, положительный резус-фактор
Расщепление по генотипу и фенотипу: 1:1
Вероятность рождения детей с каждым из полученных генотипов - 50%.
14. В семье родился голубоглазый ребенок, похожий по этому признаку на отца. Мать у ребенка кареглазая, бабушка по материнской линии - голубоглазая, а дедушка - кареглазый. По отцовской линии бабушка и дедушка - кареглазые. Определите генотипы родителей и бабушки с дедушкой по отцовской линии. Какова вероятеость рождения в этой семье кареглазого ребенка?
Решение:
Р: (бабушка) аа х (дедушка) АА (бабушка) Аа х (дедушка) Аа
П1: (мать) Аа х (отец) аа
П2: 50% Аа (кареглазых) и 50% аа (голубоглазых)
Если мать ребенка гомозиготна, тогда проявился бы закон единообразия, но ребенок гомозиготен по рецессивному признаку, значит мать гетерозиготна. Ее отец скорее всего гомозиготен (и тогда проявится закон единообразия). А родители отца оба с карими глазами и могут быть только гетерозиготны, иначе отец бы не родился с голубыми глазами. вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка (как и голубоглазого) - 50%.
15. Женщина со светлыми волосами и прямым носом вступила в брак с мужчиной, имеющим темные волосы и римский нос, гетерозиготный по первому признаку и гомозиготный по второму. Темные волосы и римский нос - доминантные признаки. Каковы генотипы и гаметы родителей? Каковы вероятные генотипы и фенотипы деетей?
Решение:
А - темные волосы
а - светлые волосы
В - римский нос
в - прямой нос
Р: (мать) аавв х (отец) ААВв
Г: ав х АВ, Ав
П1: АаВв - темные волосы и римский нос
Аавв - темные волосы и прямой нос
Расщепление по генотипу: 1:1
Расщепление по фенотипу: 1:1
Вероятность появления ребенка с каждым из генотипов одинакова - 50%.
16. У черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался рыжей кошкой. У кошек гены окраски шерсти сцеплены с полом и находятся только в Х-хромосомах. Черепаховая окраска шерсти возможна при сочетании гена черной и рыжей окраски. Определите генотипы родителей и фенотип отца, а также генотипы потомков.
Решение:
Х А Х а - черепаховая кошка
Так как при скрещивании получилась рыжая кошка - Х а Х а, значит черепаховая кошка скрещивалась с рыжим котом.
Р: Х А Х а х Х а У
Г: Х А, Х а х Х а, У
П1: получаем следующие фенотипы и генотипы
Х А Х а - черепаховая кошка (25%)
Х а Х а - рыжая кошка (25%)
Х А У - черный кот (25%)
Х а У - рыжий кот (25%)
По фенотипу получаем расщепление: 1 (черный) : 2 (черепаховых) : 1 (рыжий)
17. Гетерозиготную серую самку дрозофилы скрестили с серым самцом. Определите гаметы, вырабатываемые родителями, а также численное соотношение расщепления гибридов по генотипу и фенотипу (по полу и окраске тела). Указанные признаки сцеплены с полом и находятся только в Х-хромосомах. Серая окраска тела - доминантный признак.
Решение:
Х А - серая окраска
Х а - черная окраска
Р: Х А Х а х Х А У
Г: Х А, Х а х Х А, У
П1: Х А Х А - серая самка
Х А Х а - серая самка
Х А У - серый самец
Х а У - черый самец
Расщепление по полу: 50% : 50%
Расщепление по окраске: 75% : 25% (3: 1)
18. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски и гладкой формы семян сцеплены и локализованы в одной хромосоме, а рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы - в другой гомологичной хромосоме. Какое по генотипу и фенотипу потомство следует ожидать при скрещивании дигетерозиготного растения с белыми гладкими семенами с растением, имеющим белые морщинистые семена. Кроссинговер в мейозе не произошел. Определите гаметы, вырабатываемые родителями.
Решение: А - коричневая окраска
а - белая окраска
В - гладкая форма
в - морщинистая форма
АВ и ав - сцеплены и локализованы в одной хромосоме, значит наследуются вместе (кроссинговер не идет).
Р: АаВв х аавв
Г: АВ, ав х ав
П1: АаВв - коричневая окраска, гладкие семена
аавв - белая окраска, морщинистые семена
Расщепление: 50% : 50%.
19. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски и гладкой формы семян сцеплены и локализованы в одной хромосоме, а рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы - в другой гомологичной хромосоме. Какое по генотипу и фенотипу потомство следует ожидать при скрещивании дигетерозиготного растения с коричневыми морщинистыми семенами и гомозиготным растением, имеющим темные гладкие семена. В мейозе происходит кроссинговер. Определите гаметы, вырабатываемые родителями, без кроссинговера и после кроссинговера.
Решение:
А - коричневая окраска
а - белая окраска
В - гладкая форма
в - морщинистая форма
Р: АаВв х аавв
Г: АВ, ав х ав
(без кроссинговера)
И Ав и аВ - после кроссинговера
П1: АаВв - коричневые растения с гладкими семенами (50%)
аавв - белые растения с морщинистыми семенами (50%)
Расщепление по генотипу: 1: 1.
20. При скрещивании мохнатой белой крольчихи с мохнатым черным кроликом в потомстве появился один гладкий белый крольчонок. Определите генотипы родителей. В каком численном соотношении можно ожидать расщепления потомства по генотипу и фенотипу?
Решение: А - мохнатый кролик
а - гладкий кролик
В - черная окраска
в - белая окраска
Р: Аавв х АаВв
Г: Ав, ав х АВ, ав, Ав, аВ
Расщепление по генотипу: 1ААВв: 2АаВв: 2Аавв: 1ААвв: 1аавв: 1ааВв
Расщепление по фенотипу:
Черные мохнатые кролики - 37,5% (1ААВв, 2АаВв)
Мохнатые белые кролики - 37,5% (2Аавв, 1ААвв)
Гладкие черные кролики - 12,5% (1ааВв)
Гладкие белые кролики - 12,5% (1аавв)
21. Охотник купил собаку, которая имеет короткую шерсть. Ему важно знать, что она чистопородна. Какие действия помогут охотнику определить, что его собака не несет рецессивных генов - длинной шерсти? Составьте схему решения задачи и определите соотношение генотипов потомства полученного от скрещивания чистопородной собаки с гетерозиготной.
Решение: А - короткая шерсть
а - длинная шерсть
Для выявления рецессивных генов у собаки нужно скрестить ее с длинношерстной и если собака гетерозиготна, то вероятно появление длинношерстных щенят.
Р: Аа х аа
Г: А, а Х а
П1: Аа - короткая шерсть (50%)
аа - длинная шерсть (50%)
А если наша собака гомозиготна, то в первом поколении увидим проявление закона единообразия - все щенята будут короткошерстны.
Теперь, в соответствии с условиями задачи, скрестим чистопородную собаку с гетерозиготной.
Р: АА х Аа
Г: А х А, а
П1: АА и Аа - короткая шерсть
Расщепление по генотипу: 1:1
Расщепление по фенотипу: все щенки с короткой шерстью.
22. Мужчина страдает гемофилией. Родители его жены здоровы по этому признаку. Ген гемофилии (h) находится в половой Х-хромосоме. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы супружеской пары, возможного потомства, вероятность рождения дочерей-носительниц этого заболевания.
Решение: Х h - гемофилия
X h Y - мужчина, больной гемофилией
X H X H - здоровая женщина
Р: X h Y x X H X H
Г: X h , Y x X H
П1: X H X h - девочки - носительницы заболеваний
X H Y - здоровые мальчики
Вероятность рождения детей с каждым из генотипов - 50%, но все дочери, появившиеся в этой паре будут носительницами, то есть вероятность - 100%.
23. Гипертрихоз передается у человека с У хромосомой, а полидактилия (многопалость) - аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная дочь. Составьте схему решения задачи и определите генотип рожденной дочери и вероятность того, что следующий ребенок будет с двумя аномальными признаками?
Решение: А - полидактилия
а - отсутствие полидактилии
У - гипертрихоз
Отец имеет гипертрихоз - ХУаа
Мать имеет полидактилию - ХХАа
Р: ХХАа х ХУаа
Г: ХА, Ха х Ха, Уа
П1: ХХАа - девочка с полидактилией и без гипертрихоза
ХХаа - здоровая девочка
ХУАа - мальчик с полидактилией и гипертрихозом
ХУаа - мальчик с гипертрихозом, без полидактилии
Вероятность рождения здоровой девочки - 25%
Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями - 25%.
24. Скрестили дигетерозиготные растения томатов с округлыми плодами (А) и с опушенными листьями (В) с растениями, имеющими овальные плоды и неопушенный эпидермис листа. Гены, отвечающие за строение эпидермиса листа и форму плодов, наследуются сцепленно. Составьте схему решения хадачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, вероятность появления в потомстве растений с рецессивными признаками.
Решение: А - округлые плоды
а - овальные плоды
В - опушенные листья
в - неопушенные листья
АВ и ав - сцеплены
Р: АаВв х аавв
Г: АВ, ав х ав
П1: АаВв - округлые плоды, опушенные листья
аавв - овальные плоды, неопушенные листья
Расщепление по генопиту: 1:1.
Расщепление по фенотипу: 50% : 50%.
25. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 750 растений с пурпурным стеблем и красными плодами и 250 растений с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Доминантные гены пурпурной окраски стебля и красного цвета плодов наследуются независимо. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.
Решение: А - пурпурный стебель
а - зеленый стебель
В - красные плоды
в - желтые плоды
Р: А_В_ х ааВ_
П1: 750 А_В_
250 А_вв
В первом поколении по гену цвета стебля наблюдаем единообразие, значит оба растения гомозиготны, но одно - по доминантному признаку, а второе - по рецессивному. По цвету плода получаем 75% красных плодов и 25% желтых, такое расщепление возможно только при скрещивании двух гетерозигот:
Р: ААВв х ааВв
Г: АВ, Ав х аВ, ав
П1: расщепление по генотипу: 1АаВВ: 2АаВв: 1Аавв
Расщепление по фенотипу: 3:1.
26. Известно, что хорея Гентингтона (А) - заболевание, проявляющееся после 35-40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона.
Решение: А - хорея Гентингтона
а - нет заболевания
В - положительный резус
в - отрицательный резус
Признаки наследуются несцепленно
Отец - АаВв - есть хорея Гентингтона, положительный резус-фактор
Мать - аавв, здорова, отрицательный резус-фактор
Р: аавв х АаВв
Г: ав х АВ, Ав, аВ, ав
П1: имеем 4 разных генотипа, вероятность проявления каждого - 25%
АаВв - есть хорея Гентингтона, положительный резус-фактор
Аавв - есть хорея Гентингтона, отрицательный резус-фактор
ааВв - здорова, положительный резус-фактор
аавв - здорова, отрицательный резус-фактор
Вероятность рождения ребенка с отрицательным резус-фактором и с хореей Гентингтона - 25%.
27. Известно, что хорея Гентингтона (А) - заболевание, проявляющееся после 35-40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения резус-положительных детей с хореей Гентингтона.
Решение: см задачу 26.
Ответ: вероятность рождения ребенка с положительным резус-фактором и с хореей Гентингтона - 25%.
28. Известно, что хорея Гентингтона (А) - заболевание, проявляющееся после 35-40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резус-фактором.
Решение: см. задачу 26.
Ответ: вероятность рождения ребенка с положительным резус-фактором - 25%.
Полное доминирование.
На примере опытов Г. Менделя с горохом видно, что один ген может полностью подавлять проявление другого аллельного гена.
Неполное доминирование.
При неполном доминировании признак и первом поколении проявляется промежуточно между родительскими формами. Если спаривать длинноухих каракульских овец с безухими, то в F1 все потомки будут короткоухими. Расщепление в F2 по фенотипу и генотипу совпадает (1:2:1).
Кодоминирование.
В фенотипе проявляются оба аллельных гена, не обнаруживая между собой ни доминантности, ни рецессивности. У человека известны системы крови АВО, которые обусловливают эритроцитарные антигены. Аллели А и В взаимодействуют по типу кодоминирования.
С 1940 но 1970 г. у крупного рогатого скота открыто 12 генетических систем групп крови. В них различают более 100 антигенов крови, определяющих 369 феногрупп, которые могут составлять около двух триллионов различных сочетаний - серологических типов. Феногруппа
- группа антигенов (иногда один антиген), которые являются фенотипическим выражением совокупности отдельных генов одного локуса. Группы крови, в основе которых лежат индивидуальные особенности антигенных свойств эритроцитов, наследственно обусловлены и не меняются в течение всей жизни животного. Наследуются они одиночно или комплексно и поэтому могут служить удобной генетической моделью в решении многих теоретических и практических вопросов селекции, так как подавляющее количество известных аллельных эритоцитарных факторов наследуются по типу кодоминирования.
Сверхдоминирование.
Оно характеризуется тем, что у гетерозиготных особей признак проявляется сильнее, чем у гомозиготных доминантных, то есть гибрид превосходит обоих родителей по развитию признака. Такое явление называется гетерозасом (Аа>АА и а а). Наглядный пример сверхдоминирования - серповидною[с точная анемия человека. Гомозиготы SS имеют часть эритроцитов в форме серпа и стрелолиста, у них нарушена транспортировка кислорода эритроцитами. Люди страдают острой формой анемии и обычно умирают в раннем возрасте. Гетерозиготы Ss устойчивы к тропической малярии, гомозиготы ss заболевают тропической малярией.
Множественный аллелизм.
Мы рассматривали в основном взаимодействие двух аллельных генов, из которых каждый может изменяться в результате мутации и возникать новый аллельный ген. Это явление получило название "множественный аллелизм". У человека примером множественного аллелизма служит система крови АВО, имеющая 3 аллельных гена (А, В, О) и соответствующим образом 6 генотипов и 4 фенотипа.
У кроликов установлены следующие аллели, влияющие на окраску волосяного покрова: С - черный, ссh - шиншилла, сh - гималайский, са - альбинос. Аллели представлены в порядке убывания доминантности (С>cch>ch>сa). Аллель С доминирует над всеми последующими, сa - рецессивен ко всем предыдущим (рис. 2.5).
Плейотропное действие гена. Ген может влиять на развитие двух и более признаков, то есть наблюдается множественное действие гена. Такой тип взаимодействия был обнаружен при разведении каракульских овец серой окраски (ширази) и черной (араби). Ягнята, гомозиготные по доминантному аллелю гена С, определяющему серую окраску (ширази). при переходе на подножный корм погибают из-за недоразвития парасимпатической нервной системы рубца. Это обусловлено действием двух доминантных генов, которые обладают двойным (плейотропным) действием: обусловливают серую окраску и в гомозиготном состоянии - дефект нервной системы.
Академик Д. К. Беляев с сотрудниками установил, что у норок некоторые мутации, связанные с изменением окраски волосяного покрова, рецессивны, и в силу плейотропного действия при этом снижаются плодовитость и жизнеспособность животных.
Летальные и полулегальные гены. Гены вызывают сложные физиологические изменения в процессе развития организма. Они могут понижать жизнеспособность организма вплоть до летального исхода.
Одной из причин, изменяющих расщепление в соотношении 3:1. является разная жизнеспособность гомозигот в F2. В XX в. были обнаружены факты, когда в происходило расщепление по фенотипу 2:1. Так, при изучении наследования окраски у желтых и черных мышей наблюдали расщепление по окраске на 2 части желтых и 1 часть черных мышей. При этом часть желтых мышей погибала в эмбриональный период. Один и тот же ген в доминантном гетерозиготном состоянии обусловливал желтую окраску мышей, а в гомозиготном состоянии проявлял свое летальное действие. Ген черной окраски является аллельным и рецессивным.
В 30-х годах XX в. была обнаружена новая окраска у серебристо-черной лисицы, названная платиновой. При скрещивании платиновых лисиц между собой особи имели как платиновую, так и серебристо-черную окраску в соотношении 2:1. При проведении анализирующего скрещивания стало ясно, что ген платиновой окраски является доминантным. Было высказано предположение, что гомозиготные платиновые лисицы (АА) гибнут в эмбриональный период. Вскрытие беременных самок подтвердило это предположение.
Рецессивные летальные гены действуют в гомозиготном состоянии, а доминантные - и в гетерозиготном. Если ген не вызывает гибели организма, но значительно снижает жизнеспособность, то его называют полулетальным.
Летальные и полулегальные гены чаше всего рецессивные. Летальные гены вызывают гибель организма в эмбриональный или постэмбриональный период. Например, рецессивные легальные гены обусловливают отсутствие шерстного покрова у новорожденных телят, крольчат и животных других видов. Вскоре после рождения эти животные погибают.
Полулегальные гены могут вызвать уродства у животных: укорочение осевого скелета; деформацию головы, конечностей; нарушение физиологических функции организма. Племенных животных, имеющих летальные и полулетальные гены, необходимо выбраковывать. Особенно тщательно необходимо проверять племенных производителей, от которых при искусственном осеменении получают большое число потомков.
Легальные гены могут беспрепятственно распространяться из одной страны в другую. Так, племенного быка голландской породы Принца Адольфа, носителя генетической аномалии, завезли в Швецию из Нидерландов в 1902 г. Спустя 26 лет стало известно, что бык является носителем летального рецессивною гена бесшерстности телят. Его дочерей, сыновей и внуков широко использовали для племенных целей, и через относительно короткое время многие животные были родственны Принцу Адольфу. В некоторых стадах около 6 % телят рождались без шерсти и через несколько минут после рождения погибали.
В последнее время в зарубежной и отечественной литературе появились сообщения о генетических аномалиях (дефектах), наносящих огромный экономический ущерб племенному животноводству (P. D. Smith, Л. Ф. Новикова). Гак, например, дефекты ВLAD (Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency), или адгезия (слипание) лейкоцитов у крупного рогатого скота и CVM (Complex Vertebral Malformation), или комплексное уродство позвоночника имеют рецессивный тип наследования и не выражены в гетерезиготном состоянии (рис. 2.6). Значительное распространение данные генетические дефекты получили в линии голштинского скота Монтвик Чифтейн 95679, которую широко используют в Российской Федерации. Один из самых известных быков этой линии Осбордейл Айвенго 1189870 являлся носителем генетического дефекта В LAD. a егo внук Карлин-М Айвенго Бэлл 1667366 - носителем обоих генетических дефектов BLAD и CVM.
В среднем 2-5 % новорожденных животных многих видов имеют наследственные аномалии. Летальные и полулегальные гены - одна из причин эмбриональной смертности и врожденных аномалий. Выявлено несколько десятков таких генов по каждому виду сельскохозяйственных животных, дана международная классификация аномалий. О наследственной обусловленности мертворождений, выкидышей, уродств говорит тот факт, что их процент значительно повышается при инбридинге.
Наиболее распространенные наследственные аномалии у крупного рогатого скота следующие: мопсовидность; контрактура мышц; отсутствие передних и задних конечностей; водянка плода и головного мозга; дефекты кожного покрова: бесшерстность; укорочение челюсти; пупочная грыжа и т. д.
Обобщая данные разных авторов, можно сказать, что у крупного рогатого скота имеют место более 40 гомозиготных леталей, уродств и аномалий кариотипа - наследственного брака. Выявлено 23 врожденных дефекта, влияющих на воспроизводительную функцию и плодовитость коров.
У свиней описано 33 генетические аномалии. Наиболее часто встречаются: мозговая грыжа; паралич задних конечностей; отсутствие анального отверстия; волчья пасть; толстоногость; искривление и ригидность конечностей; водянка головного мозга; гемофилия.
У овец наиболее выражены черепно-лицевые дефекты: укорочение или отсутствие нижней челюсти; выпадение шерсти, облысение; карликовость; волчья пасть и др. Всего 43 аномалии.
В Международный список из легальных дефектов включено 45 аномалий у кур; 6 - у индеек; 3 - у уток; из наследственных аномалий 10 -у лошадей.
На наследственное происхождение аномалии указывают следующие факты: соответствие обнаруженной аномалии описанию генетического дефекта, появление аномалии в результате инбридинга, проявление подобных аномалий у боковых родственников (сибсов и полусибсов), родственников матери или отца.
Все случаи проявления наследственных аномалий необходимо фиксировать в карточках племенных животных, чтобы в дальнейшем можно было провести генетический анализ. В данной ситуации большую роль играют родословная и объективный племенной учет Сбор данных для опенки генетическою благополучия племенных животных и наличия летальных и полулегальных генов следует проводить на племенных предприятиях, станциях по искусственному осеменению сельскохозяйственных животных.